药学院、西南特色中药资源国家重点实验室学者于2022年8月25日在《Pharmacological Research》期刊（TOP）发表了题为“Voacamine is a novel inhibitor of EGFR exerting oncogenic activity against colorectal cancer through the mitochondrial pathway”的研究性论文。硕士生陈瑶、杨济瑞、左艺为该论文并列第一作者，鲁军教授、邓赟研究员、石三军教授为本文共同通讯作者。

结直肠癌（CRC）是胃肠道系统最具侵袭性的肿瘤，化疗是其主要治疗手段，但化疗药物易产生耐药性，使其疗效受到限制。因此，寻找新型高效抗CRC药物显得尤为重要。

老刺木胺(VOA)是从伏康树中提取的一种双吲哚型生物碱。本研究发现老刺木胺是一种EGFR抑制剂，通过抑制EGFR/PI3K/Akt通路并激活线粒体凋亡途径从而抑制CRC细胞增殖、迁移并诱导其凋亡，同时，EGFR介导了VOA诱导的CRC细胞线粒体功能障碍。此外，体内外实验证明VOA具有高效低毒的抗肿瘤作用，其效果优于临床药物5-FU。这对CRC临床化疗药物的发现具有借鉴意义，同时也为CRC患者的治疗提供了一种潜在的可能性。

图1 老刺木胺促进CRC细胞凋亡并抑制增殖的机制示意图

图2 老刺木胺体内抗CRC疗效研究

本研究获得国家自然科学基金（批准号81803374）、威尼斯98488“杏林学者”学科人才科研提升计划（BJRC2020002）、四川省卫生健康委员会（21PJ106）等支持。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106415